Как женщина с тетраплегией ушла из большого спорта и стала жить в фургоне

admin

Anabolic Gontarski
Команда форума
Администрация
Доверенный
Новичок

«После Паралимпиад я развалилась от боли. Спасать меня начала не новая операция, а маленькая палатка». Как женщина с тетраплегией ушла из большого спорта и стала жить в фургоне​

Когда Лизе было четырнадцать лет, никакой аварии не произошло.

Не было прыжка в воду, падения с высоты или автомобильной катастрофы.

В шейном отделе находилось скопление кровеносных сосудов. На уровне примерно C5 произошёл разрыв и кровоизлияние. Девочка, которая до этого была очень спортивной и постоянно старалась не отставать от трёх старших братьев, внезапно оказалась практически полностью парализованной ниже шеи.

Первые месяцы движения были минимальными.

Позднее часть функций вернулась. Лиза описывает своё состояние как неполную тетраплегию: есть движения в руках, хотя кисти работают не полностью, ниже груди функция значительно ограничена, а в ногах сохраняются лишь отдельные движения, которые практически нельзя использовать в быту.

Для многих подростков такой диагноз на годы стал бы центральной темой жизни.

У Лизы всё произошло иначе.

Ещё в реабилитационном отделении физиотерапевт познакомила её со своим мужем — паралимпийским спортсменом на коляске.

Сначала он показывал совершенно практичные вещи:

как преодолеть бордюр;

как пересесть в автомобиль;

как управлять креслом.

Потом предложил попробовать гоночную коляску.

Примерно через год после повреждения шейного отдела Лиза уже участвовала в соревнованиях.

Позже были три Паралимпиады, гонки на колясках, баскетбол, инженерное образование и полноценная карьера.

А потом верхняя часть тела, на которой держалась почти вся эта независимость, начала разрушаться.

Первый человек с похожей инвалидностью оказался важнее десятка мотивационных разговоров​

Лиза несколько раз возвращается к тому, насколько удачным оказалось совпадение в реабилитации.

Её физиотерапевт была замужем за спортсменом на коляске.

Он приходил в отделение не как абстрактный «пример успешного инвалида», а как человек, который реально знает, как устроена повседневность.

Новый пользователь кресла может получить великолепную медицинскую помощь и всё равно не знать множество простых вещей.

Как поднять передние колёса на бордюр?

Как пересесть в машину?

Что делать во время поездки?

Как организовать личный уход вне дома?

Как путешествовать?

Лиза увидела перед собой взрослого человека на коляске, который уже всё это делает.

И почти сразу попала в среду параспорта.

В местном реабилитационном зале проходили тренировки по регби на колясках.

Её посадили в спортивное кресло очень рано — едва появилась достаточная функция рук.

Так вместо образа «теперь ты пациент» возник совсем другой:

можно учиться управлять новым телом и одновременно заниматься спортом.

Уже через год после повреждения она поехала на крупные соревнования​

Лиза сама признаётся, что сегодня такая скорость возвращения к активности кажется почти невероятной.

Травма произошла примерно в 1996 году.

Уже в следующем году она участвовала в Canada Games в гонках на колясках.

Физическая самостоятельность при этом ещё была далеко не полной.

На первые соревнования вместе с ней ездила мать.

Семья снимала жильё неподалёку, потому что подростку всё ещё требовалась помощь с личным уходом.

Но именно необходимость путешествовать со спортивной командой стала мощным стимулом постепенно осваивать больше действий самостоятельно.

Здесь спорт выполнял роль намного шире физической тренировки.

Если хочется уехать без родителей, приходится учиться.

Управляться с креслом.

Организовывать туалет.

Разбираться с вещами.

Пересаживаться.

Просить правильную помощь.

Наблюдать за старшими спортсменами и перенимать их практические решения.

Лиза считает, что именно среда других колясочников заметно ускорила её взросление.

Подростковая самостоятельность после высокой травмы начинается с очень интимных вопросов​

В старшей школе личный уход занимал огромную часть дня.

На обеденном перерыве Лиза уходила в специальную комнату медсестры, где стояла кровать. Катетеризацию из коляски она тогда выполнять не могла, поэтому требовалось пересаживание на эту кровать и помощь сотрудника.

Фактически весь обеденный перерыв мог уйти на медицинскую процедуру.

Для подростка это означает намного больше неудобства.

Другие дети едят.

Общаются.

Что-то планируют после уроков.

А ты большую часть свободного времени организуешь вокруг мочевого пузыря.

Позднее стремление больше путешествовать и общаться с друзьями подтолкнуло её к другим вариантам ведения мочевого пузыря.

Некоторые из тогдашних решений спустя годы она уже не считает оптимальными, но хорошо объясняет их подростковую логику:

хотелось иметь возможность просто куда-то поехать и не строить весь день вокруг туалета.

Это хороший пример того, почему медицинское решение нельзя оценивать только из сегодняшней точки.

Иногда пациент выбирает вариант не потому, что он идеален на десятилетия, а потому что именно сейчас он позволяет учиться, путешествовать и быть частью обычной подростковой жизни.

Спорт довольно быстро стал профессиональной частью личности​

Лиза была спортивным ребёнком ещё до повреждения спинного мозга.

Трое старших братьев постоянно задавали темп.

Поэтому соревновательная среда оказалась очень знакомой.

Гонки на колясках стали первым серьёзным направлением.

Она выступила на двух Паралимпийских играх именно в этой дисциплине.

Потом захотелось нового вызова.

Лиза перешла в баскетбол на колясках — спорт, который был особенно близок ещё до инвалидности.

На третью Паралимпиаду она уже поехала как баскетболистка.

Параллельно получила инженерное образование и работала инженером полный день.

То есть к определённому моменту жизнь выглядела чрезвычайно насыщенной:

работа;

тренировки;

международный спорт;

поездки;

соревнования.

Со стороны можно было решить:

адаптация после травмы закончилась.

Лиза доказала, что способна жить активно.

Именно тогда началась новая проблема, которая оказалась психологически едва ли не тяжелее первоначального паралича.

Для человека на механической коляске плечи — это не просто спортивный сустав​

Перед третьими Паралимпийскими играми Лиза травмировала плечо.

Сустав начал становиться нестабильным и периодически выходить из нормального положения.

Каждый следующий эпизод делал проблему хуже.

Она продолжала играть практически весь сезон.

Хотелось попасть на Паралимпиаду.

Команда.

Место в составе.

Цель, к которой шла много лет.

После соревнований сделали операцию.

Появились осложнения.

Плечо стало «замороженным», движение резко ограничилось.

Но Лиза всё равно пыталась тренироваться и попасть в сборную на следующие соревнования.

Даже когда руку было трудно поднять выше уровня плеча.

Тело начало компенсировать нагрузку.

Возникла проблема уже в другом локте.

Продолжались тренировки.

Попытки попасть в состав.

Наконец тренер сказал ей примерно то, что она сама отказывалась признавать:

ты разрушаешь собственное здоровье.

Для ходящего спортсмена повреждённое плечо — серьёзная проблема.

Для человека, который руками управляет механической коляской, пересаживается и выполняет большинство бытовых действий, последствия могут быть ещё масштабнее.

Этим суставом нужно не только бросать мяч.

На нём держится ежедневная независимость.

От большого спорта пришлось отказаться тогда, когда она почти добралась до желаемого уровня​

Особенно болезненным решение сделало время.

Лиза только начинала закрепляться в основном составе сборной.

Баскетбол был спортом, который она очень любила.

Впереди существовали новые соревнования.

А вместо этого пришлось остановиться.

Она чувствовала, что подвела команду.

У сборной не оказалось полноценной замены, и тренерам пришлось возвращать спортсменку, которая закончила карьеру много лет назад, только чтобы укомплектовать состав.

Рационально Лиза понимала:

невозможно продолжать разрушать тело ради команды.

Эмоционально воспринималось иначе.

Я подвела людей.

Не выдержала.

Потеряла то, что много лет определяло мою жизнь.

Четыре операции не вернули прежнее плечо​

Проблема стала хронической.

Всего Лиза перенесла четыре операции в области плеча.

Последнее вмешательство примерно в 2016 году улучшило стабильность сустава: он перестал регулярно «выскакивать».

Но хроническая боль осталась.

Появлялись мышечные спазмы и защитное напряжение.

Семь лет жизнь в значительной степени строилась вокруг боли.

Медикаментов было много.

В какой-то период использовался даже фентаниловый пластырь, несколько препаратов для сна и миорелаксанты.

Лиза описывает себя в те годы довольно жёстко:

«Я была как зомби».

Препараты были необходимы в определённый период, и сама она подчёркивает, что не считает медикаментозное лечение слабостью или неправильным выбором.

Проблема заключалась в другом.

Боль, лекарства, снижение активности, страх новой боли, депрессия и тревожность постепенно начали усиливать друг друга.

После травмы спинного мозга она быстро стала спортсменкой. После хронической боли пришлось учиться жить заново второй раз​

Это интересный парадокс всей истории.

В четырнадцать лет Лиза получила тяжёлое неврологическое повреждение и сравнительно быстро нашла новый активный путь.

Во взрослом возрасте плечо физически выглядело значительно менее катастрофической проблемой.

Но психологически именно хроническая боль почти разрушила жизнь.

Она наблюдала, как бывшие партнёры по команде продолжают выступать.

Ездят на чемпионаты.

Находятся на большой спортивной сцене.

А сама всё сильнее ограничивала активность.

Боль становилась не только ощущением в суставе.

Она начинала определять решения:

лучше туда не ехать;

лучше это не делать;

вдруг станет хуже;

вдруг плечо снова травмируется.

Так постепенно мир сужается.
 

Выход оказался не в одном методе​

Лиза не рассказывает о волшебной терапии, после которой хроническая боль исчезла.

Она всё ещё живёт с ней.

Но несколько вещей постепенно изменили ситуацию.

После последней операции плечо стало стабильнее.

Она начала изучать современные подходы к хронической боли и нейропластичности.

Работала с реакцией на боль, страхом движения и привычкой постоянно концентрироваться на симптомах.

Постепенно, вместе с врачами, уменьшала часть лекарственной нагрузки.

Использовала психологические техники.

И очень осторожно начала возвращать активность.

Здесь особенно важно не превратить личный опыт в совет «хроническую боль можно просто переосмыслить».

Нельзя.

Причины боли бывают разными, и психологические методы не отменяют необходимость медицинской диагностики и лечения.

Но сама Лиза считает, что работа с постоянным страхом боли стала для неё важным дополнением к медицинскому подходу.

Когда перестала воспринимать каждое движение как потенциальную катастрофу, пространство жизни начало понемногу увеличиваться.

Сначала это была просто палатка​

Возвращение началось не с фургона.

Лиза стала понемногу выезжать на природу.

Небольшие поездки.

Палатка.

Потом ночёвки в автомобиле.

Сама идея была почти противоположна медицински контролируемой жизни.

На природе многое неудобно.

Грунт.

Ограниченные туалеты.

Неровные поверхности.

Меньше бытового комфорта.

Но психологически такие поездки неожиданно помогали.

Лиза снова чувствовала, что выбирает, куда ехать.

Смотрит на пейзаж.

Остаётся одна или с друзьями не потому, что находится на лечении.

А просто потому, что хочет быть там.

Природа постепенно стала одной из составляющих восстановления после многих лет хронической боли.

В 2019 году она положила кровать в Honda Element и уехала в Калифорнию на три месяца​

Этот эксперимент стал репетицией будущей van life.

2019 год был очень тяжёлым. Умер отец, накопилось ещё несколько стрессовых событий.

Лиза взяла отпуск от работы и решила уехать.

В маленьком Honda Element сама сделала простую платформу для сна.

И отправилась примерно на три месяца в Калифорнию.

По сути это был автомобильный кемпинг в очень ограниченном пространстве.

Никакого роскошного дома на колёсах.

Именно там она поняла, что на самом деле необходимо для длительной жизни в машине, а без чего можно спокойно обойтись.

Нужна возможность нормально спать.

Нужен доступ к оборудованию.

Нужно продумать хранение вещей.

Не обязательно иметь полноценную стационарную ванную комнату.

Этот опыт позже серьёзно повлиял на конструкцию большого фургона.

Инженерное образование неожиданно пригодилось для проектирования собственного дома на колёсах​

Лиза много лет работала инженером.

Когда решила строить фургон, профессиональное мышление оказалось очень полезным.

Нужно было решить множество нетипичных задач.

Как пользователь коляски попадёт внутрь?

Где разместить подъёмник?

Как устроить кровать, если под ней необходимо перевозить большое спортивное оборудование?

Куда положить коляску?

Как перемещаться внутри?

Где разместить кухню?

Как построить систему так, чтобы человек мог максимально многое делать самостоятельно?

Планировку она буквально рисовала и долго прокручивала в голове.

Хотелось вместить спортивное оборудование — баскетбольное кресло, позже адаптивный горный велосипед, доску для серфинга.

Поэтому кровать разместили сравнительно высоко, а пространство под ней превратилось в большой гараж.

Вместо покупки старого автомобиля Лиза решила взять новый грузовой фургон.

Логика была практичная:

дорогой подъёмник и серьёзную переделку бессмысленно устанавливать на машину, надёжность которой уже вызывает вопросы.

Самой дорогой частью доступности может оказаться вещь, которую здоровому владельцу фургона вообще не нужно покупать​

Для въезда в фургон потребовался подъёмник для инвалидной коляски.

Лиза оценивает стоимость такого оборудования примерно в 15 тысяч долларов.

Именно подобные расходы хорошо показывают скрытую стоимость инвалидности.

Обычный van lifer покупает автомобиль и строит интерьер.

Пользователь коляски сначала должен решить:

как физически попасть внутрь?

Только затем начинается остальная планировка.

Первый вариант интерьера делал мастер в Калгари.

Он уложил пол, подготовил часть электрики и сделал кровать.

После этого Лиза какое-то время пожила в фургоне, поняла, чего не хватает, и уже постепенно дополняла пространство.

Она сознательно избегала идеи сразу построить сложнейший интерьер.

Сначала нужно было проверить реальную жизнь внутри.

В 2021 году фургон приехал — и практически одновременно закончилась работа инженером​

Лиза заказала машину в 2020 году.

Получила в 2021-м.

Почти в тот же момент её сократили с инженерной работы.

Для другого человека это могло стать тяжёлым кризисом.

После всех предыдущих событий Лиза увидела в совпадении возможность.

Фургон готов.

Работы больше нет.

Почему бы не попробовать жить в дороге постоянно?

Так началась полноценная van life.

На момент интервью она живёт в фургоне уже около пяти лет.

Это давно не эксперимент и не путешествие на несколько недель.

Это дом.

«Я могу приехать к родственникам и всё равно предпочту спать в фургоне»​

Так постепенно меняется отношение к небольшому пространству.

Сначала люди спрашивают:

как можно жить без нормального дома?

А затем сам владелец фургона приезжает в место, где есть обычная кровать и кухня, и всё равно предпочитает своё пространство.

У Лизы внутри полноценная кухня.

Отопление.

Позднее установили кондиционер.

Есть электрическая система.

Спальное место.

Хранение оборудования.

Нет только классической ванной комнаты.

Именно ванну она иногда действительно вспоминает с ностальгией.

Особенно зимой в Саскачеване, когда раньше можно было прийти домой и долго лежать в горячей воде с солью.

Душ и туалет при необходимости можно использовать на кемпингах, в парках или других доступных местах.

Полноценную ванну в фургон не поместить.

Эта потеря оказалась для неё намного менее значимой, чем свобода, которую даёт дом на колёсах.

Главная задача — не сделать фургон похожим на квартиру, а сделать его удобным именно для своего тела​

Лиза уже думает о следующем фургоне.

Не потому, что нынешняя планировка плохая.

Пробег автомобиля растёт, и для человека, который живёт в машине постоянно, надёжность особенно важна.

Что бы она изменила?

Совсем немного.

Перенесла бы одну электрическую розетку.

Иначе организовала часть пространства под кроватью.

Основная схема оказалась удачной с первого раза именно потому, что проектировалась не по красивому видео чужого van life, а под конкретные потребности владельца.

Это полезный принцип для любого адаптивного жилья.

Не начинать с вопроса:

как должно выглядеть правильное доступное помещение?

Начинать с другого:

какие действия должен ежедневно выполнять именно этот человек?
 

Иногда она вообще не может нормально выехать из фургона — и всё равно считает стоянку хорошей​

Van life на коляске не означает, что любая дикая стоянка внезапно становится доступной.

Можно приехать в потрясающее место.

Открыть дверь.

А снаружи корни.

Мягкий грунт.

Песок.

Камни.

На обычной механической коляске проехать практически невозможно.

Раньше подобная ситуация воспринималась бы как полный провал.

Теперь Лиза иногда просто открывает дверь.

Готовит.

Смотрит на природу.

Наслаждается самим местом.

А если нужно исследовать окрестности, появляется другое средство мобильности.

Адаптивный горный велосипед стал следующим ключом​

После хронической боли Лиза постепенно вернулась к активным видам спорта.

Особенно важным оказался адаптивный горный велосипед.

Первые такие модели, которыми она пользовалась, хранились в Саскачеване практически без дела после покупки по грантовой программе.

Лиза знала об их существовании и помогла вернуть оборудование в использование.

Затем организовала местный клуб адаптивного горного велосипеда.

Позже появился Bowhead — значительно более современный велосипед.

Сначала полностью электрическая версия.

Затем модель, где можно работать руками с электрической поддержкой.

Именно последнюю Лиза предпочитает.

Она получает физическую нагрузку, но электропривод помогает там, где только сил рук было бы недостаточно.

Летом в фургоне иногда едут сразу два велосипеда.

Один — её собственный.

Второй — клубный, чтобы другие люди с инвалидностью могли попробовать адаптивный маунтинбайк.

Первый раз на таком велосипеде тоже был ужасным​

Это особенно понравилось Лизе как пример универсального правила.

Новый спортсмен может увидеть, как опытный человек легко проходит лесную трассу, и решить:

у меня так не получается, значит это не моё.

Сама Лиза на первых поездках несколько раз падала.

Чтобы управлять Bowhead, нужно привыкнуть к совсем другой механике наклона и баланса.

Одна из участниц подкаста рассказывала, что попробовала велосипед один раз, несколько раз упала и решила, что больше не хочет.

Лиза ответила:

попробуй ещё.

Ей самой потребовалось примерно четыре поездки, прежде чем появилась уверенность.

Именно поэтому она повторяет новичкам:

первый раз почти всегда самый плохой.

Если оценивать всю будущую возможность по первой попытке, можно отказаться практически от любого сложного навыка.

Но самостоятельность в лесу всё равно имеет предел​

На технически сложной трассе адаптивный велосипед может перевернуться.

Если Лиза падает полностью, самостоятельно быстро вернуть машину в рабочее положение обычно не получится.

Нужно расстегнуть страховку, перебраться на землю, стабилизировать велосипед и снова пересесть.

Поэтому при одиночных поездках она очень осторожно выбирает маршрут.

Не отправляется туда, где слишком велик риск оказаться в ситуации, которую невозможно решить одной.

Это хороший пример зрелой самостоятельности.

Не:

«Я никому не нужна».

А:

«Я понимаю, что способна делать одна, а где условия требуют компании».

Жизнь в фургоне не излечила хроническую боль​

Это особенно важно.

По красивым кадрам природы легко решить:

нашла идеальную жизнь и полностью восстановилась.

Нет.

Лиза всё ещё живёт с хронической болью.

Иногда утром остаётся в кровати до десяти часов и работает с электронной почтой прямо оттуда.

Именно из-за необходимости управлять болью она, например, пока не хочет заводить собаку.

С собакой пришлось бы вставать по расписанию животного, выводить её, организовывать прогулки даже в плохой день.

Лиза понимает, что это может нарушить тот режим, который сейчас помогает справляться с болью.

То есть свобода van life у неё вовсе не означает хаотичную жизнь без ограничений.

Наоборот.

Она очень хорошо знает собственное тело и строит быт вокруг его реальных возможностей.

Семь лет боли изменили её сильнее, чем сама коляска​

Лиза получила травму в четырнадцать.

Практически всю взрослую жизнь пользуется коляской.

Но рассказывая о самых тяжёлых годах, она чаще говорит не о параличе.

А о хронической боли.

Это важное напоминание для других активных пользователей механических колясок.

Плечи и руки не бесконечны.

Они одновременно выполняют функции передвижения, пересаживания, спорта и повседневной работы.

Если серьёзно повредить верхнюю конечность, цена может оказаться огромной.

Особенно опасно игнорировать боль только ради спортивной цели.

Лиза сама продолжала тренировочный режим намного дольше, чем сегодня считает разумным.

Спустя годы отношение стало другим:

иногда сохранение функции важнее ещё одного результата.

Что особенно полезно взять из её истории​

Первое — раннее знакомство с другими активными пользователями колясок может радикально изменить реабилитацию подростка. Не только психологически: именно у них человек учится практическим навыкам самостоятельности.

Второе — адаптивный спорт может значительно ускорить социальную самостоятельность, потому что поездки на соревнования заставляют осваивать транспорт, личный уход и организацию жизни вне дома.

Третье — плечи активного колясочника требуют очень серьёзной защиты. Спортивная нагрузка складывается с тысячами ежедневных толчков коляски и пересаживаний.

Четвёртое — хроническую боль редко удаётся решить одним инструментом. В истории Лизы сочетались хирургическое лечение, лекарственная терапия, психологические подходы, изменение отношения к движению и постепенное возвращение активности.

Пятое — адаптированный фургон стоит проектировать вокруг конкретных действий пользователя, а не просто копировать красивый интерьер обычного автодома.

Шестое — самостоятельное путешествие не означает, что человек обязан ехать в абсолютно любую местность. Умение выбирать безопасный маршрут — часть самостоятельности, а не её противоположность.

И седьмое — средство мобильности может расширять пространство жизни несколько раз подряд. Сначала коляска вернула движение после травмы. Позднее адаптивный велосипед позволил выйти за пределы того, куда способна проехать коляска.

Через тридцать лет после травмы она рассказывает свою историю уже не из реабилитационного центра, а из дома на колёсах​

С момента повреждения спинного мозга прошло около тридцати лет.

Четырнадцатилетняя девочка сначала практически не двигалась ниже шеи.

Потом появились руки.

Спортивная коляска.

Соревнования.

Паралимпийские игры.

Инженерный университет.

Работа.

Баскетбол.

Затем травмированное плечо.

Операции.

Ещё операции.

Хроническая боль.

Лекарства.

Депрессия.

Тревожность.

И ощущение, что активная жизнь постепенно снова закрывается.

Если бы история закончилась там, она выглядела бы довольно жестоко:

спорт, который помог выбраться после паралича, в конце концов повредил тело настолько, что человек снова потерял значительную часть свободы.

Но биография продолжилась.

Палатка.

Honda Element.

Три месяца в Калифорнии.

Проект нового фургона.

Подъёмник.

Высокая кровать с гаражом под спортивное оборудование.

Сокращение с инженерной работы.

Решение попробовать жить в дороге.

Адаптивный горный велосипед.

Серфинг.

Кемпинги.

Люди, которым она теперь показывает собственный фургон и объясняет, почему туристическая инфраструктура тоже должна быть доступной.

Самое интересное, что нынешняя жизнь вообще не выглядит попыткой вернуть прошлое.

Она никогда не была van lifer до травмы.

Не стремилась в подростковом возрасте жить в грузовом фургоне.

Это уже третья или четвёртая версия взрослой жизни, возникшая из новых обстоятельств.

Наверное, именно поэтому Лиза не говорит о возвращении к нормальности.

За тридцать лет представление о нормальной жизни менялось слишком много раз.

Сначала нормальностью была ходьба.

Потом спортивная коляска и Паралимпиада.

Потом инженерная работа.

Позже борьба с хронической болью.

Теперь — дом, который может утром находиться возле океана, через несколько дней у горной тропы, а летом везти сразу два адаптивных велосипеда.

Коляска всё время оставалась рядом.

Но ни разу не оказалась финальной точкой.

Пожалуй, главный вывод этой истории заключается именно в этом:

после инвалидности человеку иногда приходится не один раз строить «новую жизнь». Тело, возраст, работа и здоровье продолжают меняться. И способность адаптироваться нужна не только в первые месяцы после травмы, а снова и снова спустя годы.

Для Лизы такая очередная перестройка однажды началась с очень маленького решения:

поставить палатку и провести ночь на природе.

Тогда она ещё не знала, что через несколько лет палатка превратится в полностью оборудованный дом на колёсах.

Она просто заметила:

там ей немного легче.

Иногда именно с этого и начинается следующий этап жизни.
 
Назад
Сверху