Жизнь с ДЦП глазами молодого человека — история Митчелла, его увлечений и отношений с матерью
Когда речь заходит о молодых людях с инвалидностью, окружающие нередко обращают внимание прежде всего на диагноз, ограничения самостоятельности, необходимость специального обучения и помощь родственников, совершенно упуская из виду, что перед ними находится обычный молодой человек со своими увлечениями, друзьями, чувством юмора, представлениями о будущем и желанием заниматься тем, что действительно приносит удовольствие. Особенно заметным это становится в историях людей, у которых двигательные или интеллектуальные особенности сопровождаются трудностями речи, чтения и письма, поскольку окружающие иногда ошибочно предполагают, что человек не способен иметь собственное мнение, строить дружеские отношения или принимать участие в достаточно сложных занятиях.
Однако реальная жизнь значительно разнообразнее подобных представлений, и некоторые молодые люди, которым требуется постоянная поддержка в обучении и организации повседневных действий, одновременно могут быть физически активными, увлекаться спортом, путешествовать, выполнять полезную работу и стремиться к самостоятельности. При этом наличие определённых способностей не отменяет других ограничений, поэтому главная задача семьи и специалистов заключается не в том, чтобы доказать отсутствие инвалидности, а в поиске условий, позволяющих человеку максимально использовать собственные возможности.
Именно такой подход помогает лучше понять историю Митчелла, двадцатилетнего молодого человека из Новой Зеландии, который вместе с матерью Сью рассказывает о повседневной жизни, занятиях спортом, работе по дому, дружбе и участии в туристических программах для молодых людей с инвалидностью. Особое место в этой истории занимает его друг Том, с которым Митчелл занимается баскетболом, участвует в походах и отправляется в настоящее горное путешествие по заснеженным склонам вулкана Руапеху.
В документальном фильме Living with a Disability: Tom and Mitch мы знакомимся не с человеком, который проводит большую часть времени дома в ожидании помощи, а с активным молодым мужчиной, любящим спорт, музыку, кино, общение и приключения. При этом его мать откровенно рассказывает о тяжёлом начале жизни сына, особенностях развития, трудностях школьного обучения и собственных переживаниях, связанных с необходимостью постепенно предоставлять ему больше самостоятельности.
Важное уточнение о диагнозе: в самой документальной записи мать Митчелла говорит о последствиях преждевременного рождения, повреждении головного мозга и глобальной задержке развития, а также о трудностях мелкой моторики и интеллектуального развития, однако прямо не подтверждает диагноз детского церебрального паралича. Поэтому, сохраняя утверждённое название статьи, мы не будем приписывать герою медицинский диагноз, который не установлен в доступном рассказе. Его история представляет особую ценность для семей людей с ДЦП и другими нарушениями развития благодаря общим вопросам самостоятельности, физической активности, общения и подготовки ко взрослой жизни, но не должна рассматриваться как описание типичного течения ДЦП.
Митчелл — молодой человек, который любит спорт, музыку и общение
В начале документального фильма Митчелл самостоятельно представляет себя зрителям, рассказывая, что любит спорт, музыку, кино и мороженое, а также проявляет совершенно обычный для своего возраста интерес к девушкам.
При этом его речь отличается от привычной манеры взрослого человека, однако это не мешает ему выражать собственные предпочтения, шутить и активно участвовать в разговоре. В нескольких эпизодах становится заметно, что Митчелл любит общаться, охотно отвечает на вопросы и стремится быть частью происходящего, даже если иногда нуждается в дополнительных пояснениях.
Его мать Сью с теплотой представляет сына, объясняя, что на момент съёмок ему двадцать лет и он заканчивает последний год обучения в специальной образовательной программе.
Особенно важно, что фильм не ограничивается рассказом матери о сыне, поскольку сам Митчелл постоянно находится в центре событий, разговаривает с друзьями, выполняет поручения, участвует в занятиях и комментирует собственные достижения.
При этом его повседневная жизнь не выглядит исключительно беззаботной, поскольку за активностью и общительностью стоят многолетняя работа семьи, поддержка педагогов и участие организаций, создающих возможности для молодых людей с инвалидностью.
Однако именно сочетание самостоятельных высказываний героя и рассказа его матери позволяет увидеть Митчелла не как объект постоянной заботы, а как человека с собственным характером, привычками и жизненными интересами.
Преждевременное рождение и первые месяцы борьбы за жизнь
Сью рассказывает, что Митчелл родился значительно раньше предполагаемого срока и провёл не менее десяти недель в отделении интенсивной терапии новорождённых больницы National Women's Hospital.
При этом мать вспоминает первые месяцы жизни сына как чрезвычайно тяжёлое время, поскольку состояние ребёнка было настолько серьёзным, что она не была уверена, сможет ли он вообще вернуться домой.
Особенно эмоциональным становится её признание о том, что долгое время она не решалась полностью привязаться к ребёнку, опасаясь его потерять. По словам Сью, она любила сына, но одновременно пыталась защитить себя от возможной трагедии, поэтому даже подготовка комнаты для малыша началась лишь после того, как врачи сообщили о предстоящей выписке.
Подобная реакция не означает отсутствия материнской любви, поскольку родители детей, находящихся в тяжёлом состоянии, могут переживать сильнейший страх, эмоциональное истощение и неопределённость относительно будущего.
После возвращения домой Сью постепенно начала замечать, что развитие сына отличается от ожидаемого, а впоследствии специалисты связали имеющиеся особенности с повреждением головного мозга.
При этом в документальном фильме не приводятся подробные медицинские заключения, поэтому невозможно достоверно установить характер повреждения, его точную причину или весь перечень диагностированных состояний.
Однако история показывает, насколько длительным может оказаться путь семьи от тяжёлого преждевременного рождения до понимания особенностей развития ребёнка и организации необходимой поддержки.