Обсуждение случаев, когда диагноз ещё не установлен или выявлено редкое (орфанное) заболевание. Помощь в поиске причины болезни, разбор симптомов, результаты обследований, генетическая диагностика, поиск профильных специалистов и обмен опытом пациентов.